网友提问 :董秘您好,目前子公司生命科学,TAEST1901有没有开始一期临床?TAEST16001二期数据何时会阶段性披露?其他tcr—t管线,有没有获得临床批件?谢谢
2023-12-05 10:53:06
香雪制药 (300147): 回答:您好,感谢对公司的关注。TAEST16001注射液研发项目目前处于新药注册临床试验阶段,正在有序推进II期临床研究工作,II期临床试验阶段性总结数据于美国当地时间2024年6月1日以学术海报的形式在ASCO进行首次公开;TAEST1901注射液研发项目目前正在推进I期临床研究启动的其他准备工作。关于公司相关研发项目的进展情况,详情可查阅公司定期报告及相关临时公告,谢谢。
2024-06-25 16:27:30
香雪制药最新互动问答
- 董秘您好,,TAEST16001是一款NY-ESO-1抗原特异性高亲和性T细胞受体转导的TCR-T细胞治疗产品,用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01,肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的软组织肉瘤,这也是国内首个获得IND批件的TCR-T疗法,当下2期临床研究进展顺利。今年2月,TAEST16001的新适应症IND已经获得CDE受理;请问,新适应症是针对哪种肿瘤的?
2024-06-25 16:24:13
- 1、治疗脑胶质瘤的KX02项目入选国家重大新药创制科技重大专项;2、与杜德生物合作启动“全球细胞银行项目”,成为国内唯一一家拥有国家级批文和授权资质承接国家组织工程种子细胞库单位。请问两项目前进展情况,谢谢!
2024-06-13 17:37:20
- 董秘您好,TAEST16001新申报的适应症,是针对哪种类型肿瘤?谢谢!
2024-06-13 17:37:46
- 董秘您好,2024美国临床肿瘤学会(ASCO)年会5月31日~6月4日召开,了解到北大肿瘤医院刘佳勇主任将参会并对贵公司产品TAEST16001的临床a研究作报告,请问是否意味着b临床即将到来?同时还了解同样适用于软组织肉瘤的Afami-cel已获得美国FDA的生物制品许可申请受理,并享有优先审评资格,日期定为2024年8月4日。希望公司的产品进展顺利,早日上市造福大众
2024-06-13 17:38:13
- 贵公司有凉茶产品,建议利用夏天抓紧时间研发与陈皮相关的饮料,公司所在地广东,属于陈皮的产地,属于道地药材。提前布局冬天市场,比如陈皮白茶等等。可能成为大单品,产品出来建议给股东一人送几瓶尝尝。
2024-06-13 17:38:34
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法定名称:广州市香雪制药股份有限公司
公司简介:
广州市香雪制药股份有限公司系1997年12月29日在对原广州市罗岗制药厂进行整体改制以发起设立方式设立的股份有限公司。
经营范围:
现代中药的研发、生产与销售,辅之医疗器械、保健用品、软饮料、少量西药产品及医药流通等业务。
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