网友提问 :感谢董秘回复:TAEST16001新增了适应症临床。经查阅授权专利(CN108117596B),权利要求第21项,适应症覆盖范围有黑色素瘤、 肺癌、 肝癌、 骨与软组织肉瘤、 乳腺癌、和食道癌。请问,CXSL2400103新增了哪个(哪些)适应症?请公司尽量详细回复。
2024-03-20 16:59:05
香雪制药 (300147): 回答:您好,感谢对公司的关注。TAEST16001注射液属于治疗用生物制品1类创新药,首个在研临床适应症为晚期软组织肉瘤,目前在进行II期临床研究。关于公司相关研发项目的进展情况,详情可查阅公司定期报告及相关临时公告,谢谢。
2024-06-25 16:25:46
香雪制药最新互动问答
- 近期中药持续上涨,贵公司有什么应对措施吗?目前对贵公司产品有什么正面影响吗?
2024-06-25 16:26:07
- 请问公司的抗肿瘤产品伊立替康目前处在哪个临床阶段?
2024-06-25 16:26:32
- 请问公司目前的研发团队有多少人,每年的研发投入资金是多少?近期的主要研发方向包括哪些?
2024-06-25 16:27:03
- 董秘您好,目前子公司生命科学,TAEST1901有没有开始一期临床?TAEST16001二期数据何时会阶段性披露?其他tcr—t管线,有没有获得临床批件?谢谢
2024-06-25 16:27:30
- 董秘您好,,TAEST16001是一款NY-ESO-1抗原特异性高亲和性T细胞受体转导的TCR-T细胞治疗产品,用于治疗组织基因型为HLA-A*02:01,肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的软组织肉瘤,这也是国内首个获得IND批件的TCR-T疗法,当下2期临床研究进展顺利。今年2月,TAEST16001的新适应症IND已经获得CDE受理;请问,新适应症是针对哪种肿瘤的?
2024-06-25 16:24:13
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