网友提问 :贵公司子公司香雪生命科学技术(广东)有限公司自主研发的第一个TCR-T细胞药物TAEST16001,适应症为软组织肉瘤,I期临床研究肿瘤客观缓解率(ORR)达到41.7%,以良好的安全性、耐受性以及临床疗效获得了业界高度关注,已经开展II期临床研究。第二个产品TAEST1901,适应症为原发性肝癌,已获得IND许可,即将启动I期临床。 两个产品是否具备紧急获批上市的资格?
2023-01-09 16:04:35
香雪制药 (300147): 回答:您好,感谢对公司的关注。公司TAEST16001注射液研发项目主要用于治疗滑膜肉瘤,目前处于新药注册临床试验阶段,正在有序推进II期临床研究工作;TAEST1901注射液研发项目主要用于治疗原发性肝癌,目前正在推进I期临床研究启动的其他准备工作。关于公司相关研发项目的进展情况,详情可查阅公司定期报告及相关临时公告,谢谢。
2024-07-01 15:17:40
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2024-06-28 15:30:53
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香雪制药
法定名称:广州市香雪制药股份有限公司
公司简介:
广州市香雪制药股份有限公司系1997年12月29日在对原广州市罗岗制药厂进行整体改制以发起设立方式设立的股份有限公司。
经营范围:
现代中药的研发、生产与销售,辅之医疗器械、保健用品、软饮料、少量西药产品及医药流通等业务。
注册地址广东省广州市黄埔区科学城金峰园路2号(自编第一、二、三、四、五、六、七、八栋)
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