香雪制药 (300147): 回答：您好，感谢对公司的关注。中国国家药品监督管理局药品审评中心同意公司子公司的TAEST16001注射液纳入突破性治疗品种名单，标志着该产品作为中国第一个IND获批开展临床试验的TCR-T细胞治疗新药取得重大突破，对中国免疫细胞治疗创新药的发展具有里程碑的意义。香雪生命科学会在药审中心的指导下加快开展关键性临床试验和附条件批准上市的进程创造条件，力争成为中国第一个获批上市的TCRT细胞治疗创新药物，造福人类和社会。 公司存在的债务方面，目前自有资金、持续融资能力、较高的可变现资产可保障公司部分债务到期本金及利息的偿付。公司已制定了通过经营自有资金，向银行申请借款展期、债务重组、分期偿还，实施股权融资，出售资产等方式进行偿债安排，以优化债务结构。同时公司也已向地方政府部门、监管机构申请，帮助公司协调债务重组和落实帮扶救助措施，给与公司更多实质性资金融通支持的机会条件，争取尽快达成债务和解方案。目前公司运营正常，债务情况会在定期报告体现以公告的形式对外披露，请您留意公告。公司管理团队会努力经营提升盈利能力，完善公司内部机制，促进可持续性发展。谢谢！

2024-07-31 15:50:04