网友提问 ：您好，董秘：
贵公司2022年1月向国家药监局提交了TAEST1901注射液的新药临床注册申请，并在2022年4月获得了临床试验许可。该药物属于治疗用生物制品1类创新药，如果能够获批上市，将丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线，并确立公司在TCR-T免疫细胞治疗的领先地位。
请问，目前该药的研发进度和临床测试情况，
谢谢！
2024-08-18 17:55:26
香雪制药 (300147): 回答：您好，感谢对公司的关注。TAEST1901适应症为原发性肝癌，正在启动I期临床研究。谢谢！
2024-08-20 15:44:57
香雪制药最新互动问答
- 尊敬的董秘你好，自从 中国国家药品监督管理局药品审评中心同意公司子公司的TAEST16001注射液纳入突破性治疗品种名单之后，贵公司的真实价值得到了体现。目前有资本方带着意向与公司沟通进行投资吗？
2024-08-20 15:45:19
- 请问董秘贵公司间接持股文远知行，为何不把无人驾驶概念加上？
2024-08-20 15:45:52
- 亲爱的董秘，贵公司有没有新药境外上市的计划？
2024-08-20 15:46:09
- 尊敬的董秘您好，请问贵公司的T细胞免疫治疗技术，包括TAEST16001、TAEST1901等，目前的临床效果如果，技术专利通过的希望大不大？
2024-08-20 15:46:37
- 您好，董秘！
贵公司参股的花城创投投资了文远知行，具体占股多少比例？
文远知行上市，对贵公司的营收有哪些改变？
谢谢！
2024-08-20 15:48:38
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香雪制药
法定名称：广州市香雪制药股份有限公司
公司简介：
广州市香雪制药股份有限公司系1997年12月29日在对原广州市罗岗制药厂进行整体改制以发起设立方式设立的股份有限公司。
经营范围：
现代中药的研发、生产与销售,辅之医疗器械、保健用品、软饮料、少量西药产品及医药流通等业务。
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