网友提问 ：董秘，你好！
科济生物公众号4月26号宣布其治疗多发性骨髓瘤的CT053孤儿药资格认定申请获欧洲药品管理局EMA 批准，此前19年8月获美国食品药品监督管理局FDA孤儿药资格批准，获美国FDA的再生医学先进疗法及欧洲EMA的有限药物资格认定，目前CT053在美国，加拿大，中国开展临床试验，请问通过临床试验后是否就可以投产了？
2020-04-26 16:44:32
佐力药业最新互动问答
- 董秘：二陈诉讼案何时应诉？公司有胜诉的可能吗？
2020-05-11 09:19:09
- 董秘先生：建议科济生物不要去美国上市了，请转告李总裁，美国这样和中国一直搞，没有意义，去美国上市会很麻烦的，建议在国内科创板上市或者让佐力药业去收购科济生物算了！
2020-05-08 10:18:04
- 因本次疫情，后期经济中心有可能由美国转向中国，对此，是否会对参股的科济生物再融资及最终上市平台的选择造成影响？截至目前，科济生物是否有转而科创板上市的意愿？
2020-05-08 10:18:29
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佐力药业
法定名称：浙江佐力药业股份有限公司
公司简介：
公司的前身浙江佐力医药保健品有限公司设立于1995年10月6日。1998年3月,浙江佐力医药保健品有限公司更名为"浙江佐力药业有限公司"。2000年1月28日,设立股份有限公司。
经营范围：
药用真菌乌灵系列和百令片产品、中药饮片及中药配方颗粒的研发、生产与销售。
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