网友提问 ：贵司年报中提及的齐考诺肽注射液,替可克肽锌混悬注射液等多个多肽项目已经获得临床批件，进行了资本化处理，根据国家法规，临床批件的有效期为三年，但一直未见贵司登记临床实验。请问上述药品的临床批件是否有效？是否项目终止？是否应该改为费用化？
2021-09-08 20:48:07
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