网友提问 :胰岛素出海美欧进展缓慢的原因,是欧美官方审批效率低下还是公司自身整改拖拉造成延误?
2024-08-30 21:17:50
甘李药业 (603087): 回答:尊敬的投资者您好,FDA/EMA已正式受理进入实质审查阶段,2024年5月,公司已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查。如有最新进展,公司将严格按照法律和相关规定及时披露相关公告。感谢您对公司的关注。
2024-08-30 21:17:50
甘李药业最新互动问答
- 公司5月底取得了欧盟GMP证书,那fda方面从23年7月查厂以来已经一年多,有没有通过cgmp认证?
2024-08-30 21:17:50
- 明华、高瓴、景林、vast这些首发股东已完成上市后减持套现,请问董事长今年有减持计划吗?特别是27元定向增发的8亿元股份近期计划减持吗?
2024-08-30 21:17:50
- 肿瘤项目GLR2007进展停滞,今后公司还计划涉足肿瘤领域吗?
2024-08-30 21:17:50
- 美国通胀法案首批谈判,其中门冬胰岛素降价76%,对公司出海算重大利空么
2024-08-30 21:17:50
- 胰岛素先发优势保证了甘李市场份额,然而国内很多glp1项目已经3期甚至申报上市,甘李进度落后,失去先机怎么确保抢到市场份额,会不会glp1领域甘李如同现在胰岛素后进企业一样被边缘化
2024-08-30 21:17:50
甘李药业龙虎榜 | 甘李药业大宗交易 | 甘李药业股东人数 | 甘李药业互动平台 |
甘李药业财务分析 | 甘李药业主营收入构成 | 甘李药业流通股东 | 甘李药业十大股东 |
甘李药业
法定名称:甘李药业股份有限公司
公司简介:
公司前身北京甘李生物技术有限公司成立于1998年6月17日。
经营范围:
重组胰岛素类似物原料药及注射剂的研发、生产和销售。
注册地址北京市通州区漷县镇南凤西一路8号
办公地址北京市通州区漷县镇南凤西一路8号
主营收入