网友提问 ：国家药监局对九价 HPV 的安全性、有效性和质量可控性等技术审评，及生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范符合性检查后，国家药监局根据注册申报资料、核查结果等进行综合审评，请问该综合审评会议前是否会进行公告？
2024-11-07 16:44:51
万泰生物 (603392): 回答：您好！公司严格按照相关规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注。
2024-11-07 16:44:51
万泰生物最新互动问答
- 董事长你好！今日国家药监局印发生物制品分段生产试点工作方案，请问对万泰HPV九价生产是否有帮助，谢谢
2024-11-07 16:44:51
- 董事长你好！请问万泰HPV九价疫苗上市进展如何？是否药监局几个评审流程同步开展？福建省药监局是否在积极协助万泰与国家药监局沟通？
2024-11-07 16:44:51
- 福建省疾病预防控制中心开展“一项3期随机、双盲，以安慰剂作为对照的临床研究，旨在评价重组人瘤病毒九价疫苗(大肠埃希菌)在18至45岁中国男性中的保护效力、免疫原性和安全性”。经相关单位答复，该产品为万泰生物产品。请问这是贵公司哪款未上市的产品呢？
2024-11-01 11:09:00
- 第三季报中，疫苗和检测业务在营收、利润的占比分别是多少呢？今年以来，二价的销售一直不尽人意，为何第三季度的单季利润比前两个季度少了那么多？
2024-11-01 11:09:00
- 公司董秘提到：待九价HPV疫苗上市后，公司更高价次的第三代疫苗也会加速向上市推进。请问在现行的制度下，如不考虑未来的政策变化，更高价次的第三代疫苗是否可能以九价迭代方式申请呢？
2024-11-01 11:11:00
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万泰生物
法定名称：北京万泰生物药业股份有限公司
公司简介：
公司前身为"北京万泰生物药业有限公司",成立于1991年4月24日。
经营范围：
体外诊断试剂、仪器与疫苗的研发、生产及销售。
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