网友提问 ：《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》规定，化学药品新注册分类实施前批准上市的仿制药，自首家通过一致性评价后，其他药品生产企业原则上应在3年内完成一致性评价，同类品种达到3家以上通过一致性评价的，在集采中不再选用未通过一致性评价的品种。2019年2月，港股上市公司东阳光药公告其生产的磷酸奥司他韦胶囊已通过一致性评价。请公司说明公司磷酸奥司他韦胶囊及其他主要在研仿制药一致性评价申请进展。
2021-04-07 13:54:00
博瑞医药最新互动问答
- 分产品看，公司2020年原料药免疫抑制类产品、原料药其他类产品、技术转让或服务的毛利率分别下滑8.12%、19.2%及23.97%，其中技术转让或服务业务的营业收入同比下滑40.6%、营业成本同比增长91.78%。请公司说明上述三类产品毛利率下滑的主要原因，并说明技术转让或服务类业务营业收入大幅下降、营业成本大幅增长的原因。
2021-04-07 14:10:00
- 2020年公司阿尼芬净原料药、子囊霉素的库存量分别同比增长240.09%及1625.16%。公司披露相关产品销售量有较大增长，2020年末库存保持在合理水平。截止2020年末，公司库存商品的账面价值为7042.32万元，占存货账面价值总额的比例约为34.66%，账面价值相对较高。请公司说明2020年前述两种产品库存量大幅增长的原因及公司库存商品的管理方式。
2021-04-07 14:10:00
- 奥司他韦的销售情况如何，后续仿制药的销售策略如何计划？
2021-04-07 14:57:00
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法定名称：博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
公司简介：
2001年10月26日,公司前身博瑞生物医药技术(苏州)有限公司成立。
经营范围：
研发和生产高端仿制药和原创性新药。
注册地址江苏省苏州工业园区星湖街218号纳米科技园C25栋
办公地址江苏省苏州工业园区星湖街218号纳米科技园C25-C28栋
主营收入32500
