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网友提问 :董秘,您好。第一个问题:根据公司2019年12月10日公告,海外高端制剂药品生产项目其中共涉及8款药品,请问截止目前一共有几支药品获得了其他国家的药品上市许可?第二个问题:根据公司2022年4月16日公告,这个海外高端药品项目延期投入使用时间到2023年6月,请问到明年6月份海外高端药品可以直接投产吗?还是需要等待几个月半年时间,进行海外国家的药品GMP审核才可以进行药品项目投产?

2022-12-08 09:00:08

博瑞医药 (688166): 回答:尊敬的投资者您好!1、截至2022年9月末,苏州海外高端制剂药品生产项目已完成生产车间、质检中心及仓储土建工程及机电净化施工;公用工程系统调试验证结束并投入正常运行中;车间目前处于设备调试验收阶段,总部大楼幕墙施工已完成80%;项目所涉产品中,注射用米卡芬净钠在国内获得了注册批件,尚无产品获得境外注册。2、2023年6月为预估达到预定可使用状态日期。药品进入欧美市场需经过相应的政府机构认证程序。项目进展情况请关注公司公告。感谢您的关注,谢谢!

2022-12-08 09:00:08

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博瑞医药

法定名称:
博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
公司简介:
2001年10月26日,公司前身博瑞生物医药技术(苏州)有限公司成立。
经营范围:
研发和生产高端仿制药和原创性新药。
注册地址
江苏省苏州工业园区星湖街218号纳米科技园C25栋
办公地址
江苏省苏州工业园区星湖街218号纳米科技园C25-C28栋
主营收入