网友提问 :董秘你好,据药明在线报道,12月26日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,由博瑞医药子公司博瑞新创生物申报的BGM0504注射液获批临床,拟开发用于超重或肥胖症的治疗。
以上消息是否属实,公司重磅药获得临床批件对于公司应该是大的利好,公司未披露是担心临床效果不好,还是认为这个产品对于公司不重要??
2023-01-31 16:54:05
博瑞医药 (688166): 回答:尊敬的投资者您好!公司严格按照相关法律法规要求履行信息披露义务。关于BGM0504注射液IND申请获批的情况详见公司披露于上海证券交易所网站的《自愿披露关于BGM0504注射液获得药物临床试验批准通知书的公告》(公告编号:2022-104 )。感谢您的关注,谢谢!
2023-01-31 16:54:05
博瑞医药最新互动问答
- 你好董秘:新冠特效药,辉瑞Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片 与 阿兹夫定也即将开放网售,接下来与公司有关的,新冠特效药默沙东口服液与瑞德西韦制剂,也会在国内开放,请问公司是否做好产能供应,谢谢
2023-01-03 17:32:12
- 你好董秘: 国产进口特效药都来了,辉瑞新冠口服药Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片)定价为2980元/盒;国产新冠口服药阿兹夫定的独家商业化合作方复星医药表示,阿兹夫定即将开放网售,请问公司是辉瑞新冠供应商吗? 请问公司为那些新冠特效药提供原料药,谢谢?
2022-12-27 16:53:27
- 你好董秘,今年正处流感季节,请问公司已经成功的开发出,治疗流感的,磷酸奥司他韦胶囊、磷酸奥司他韦干混悬剂生产批文,产能怎么样谢谢
2022-12-27 16:53:27
- 你好董秘,请问公司的原材料供应是否涉及感冒退热退烧方面谢谢?
2022-12-27 16:53:27
- 董秘,您好。请问泰兴博瑞二期项目,预计什么时候可以投入使用,什么时候可以进行国内药品GMP检查?
2022-12-27 16:53:27
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公司简介:
2001年10月26日,公司前身博瑞生物医药技术(苏州)有限公司成立。
经营范围:
研发和生产高端仿制药和原创性新药。
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