网友提问 ：3.2021是EGFR exon20ins靶向药获批元年，9008仍处于II期单臂临床阶段，和获批药物相比，9008有什么优势，预计什么时候能上市，获批后经济效益有没有考虑。
2022-03-01 00:00:00
迪哲医药 (688192): 回答：张小林博士回答：（1）DZD9008是目前世界上唯一一个获得中美突破性疗法认定（BTD）的肺癌在研产品，根据目前获批药物相比，我们在安全性、有效性有更好的优势，并采取口服的服药方式；（2）DZD9008在脑转移患者及强生Amivantamab疗效不佳或治疗后进展的患者中均显示疗效；另外在EGFR敏感突破、T790M耐药突变的非小细胞肺癌患者中也显示疗效。（3）DZD9008目前研发进展顺利，预计于2023年递交NDA。（4）公司一直相信，只要产品有足够疗效，能够解决临床需求，就一定会有商业价值。
2022-03-01 00:00:00
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- 2.公司的核心研发团队很强，有跨国药企的经验，请介绍下具体在靶点选择、工艺创新和新适应症选择上是否具备竞争优势？
2022-03-01 00:00:00
- 1.请小林博士介绍下公司的发展战略和研发方向，与其他biotech相比，有何不同？
2022-03-01 00:00:00
- 董秘好！可以给大家讲讲高价发行的内幕吧，公司管理层和中信谁主导的。合理股价不到5元，直接按十倍发行。不要视而不见，敢回答吗？
2022-02-15 15:00:25
- 你好，董秘：请问贵司股东先进制造产业投资基金和其他十大股东的持股成本是多少钱一股？
2022-02-15 15:00:25
- 董秘您好！公司股价跌破发行价百分之三十多，公司有什么要说的吗？
2022-01-25 18:33:26
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2017年10月27日,迪哲(江苏)医药有限公司成立。
经营范围：
创新药物的研发和产业化,高度重视员工的创新研发能力。
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