网友提问 ：4. 根据ASCO公布的舒沃替尼100–200mg剂量下ORR高于300-400mg，请说明其中具体原因。
2022-06-15 00:00:00
迪哲医药 (688192): 回答：答：得益于扎实的转化科学工作，舒沃替尼起始剂量50mg即为有效剂量，经过3个爬坡即确定II期推荐剂量，加快了舒沃替尼临床开发的进度。 ASCO公布的是舒沃替尼I/II期临床数据，患者经过1–10线前线治疗，目前开展的注册临床研究入组的患者以2-4线治疗为主，我们已在更大的样本量上看到了更好的有效性，后续将及时披露注册临床研究的数据。
2022-06-15 00:00:00
迪哲医药最新互动问答
- 3. 请介绍2022 ASCO有关舒沃替尼数据披露的情况及具体研究情况。
2022-06-15 00:00:00
- 2. 请问舒沃替尼和戈利昔替尼注册临床试验是否受到疫情的影响以及递交NDA的预期。
2022-06-15 00:00:00
- 1. 请介绍舒沃替尼、戈利昔替尼和DZD1516的在研进展。
2022-06-15 00:00:00
- 一。首先感谢你们不辞辛劳的回复我们提出的问题。由于现在疫情期间去证券营业部现场开持股证明很不方便，請問把带有时间和姓名的股票交易软件持仓截图和身份证一并扫描发送至公司邮箱，可以获知 非定期报告相关时点的股东人数吗？盼回复。顺祝你们，身体健康，万事如意, 二。截至到2022年5月31日贵公司的股东人数是多少？/.
2022-06-15 14:35:07
- 1、贵公司销售团队组建情况，目前人员储备情况。
2、DZ9008，二期关键临床试验用药人员是否已完成，参与临床试验的人数否满已足设计要求。
3、DZ4005，二期关键临床试验用药人员是否已完成，参与临床试验的人数否满已足设计要求。
4、以上两种临床药物，最后一例临床试验者用药完成多长时间可以得出结论。
2022-06-02 09:04:23
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