网友提问 :7、公司开展的均是国际多中心临床,请问对产品的试验数据是否有信心以及未来研发投入预计
2022-09-21 00:00:00
迪哲医药 (688192): 回答:答:公司的所有产品均享有完整的全球权益,并采用全球同步开发的模式,五个产品处于全球临床研究阶段并应用于多个适应症,两大领先产品舒沃替尼和戈利昔替尼处于全球注册临床研究阶段,后续还将扩展适应症和开展其它临床在研项目,其中舒沃替尼中国注册临床试验已达到预设主要终点,ORR高达59.8%,其中基线脑转移患者ORR高达48.4%,是目前全球唯一一款针对EGFR Exon20ins突变晚期NSCLC且基线伴有脑转移患者的有效性取得临床验证的产品。我们对产品的试验数据非常有信心,预计未来研发投入会持续稳定增长,同时公司正积极寻求海外合作,充分挖掘产品潜力,争取早日实现自我造血能力。
2022-09-21 00:00:00
迪哲医药最新互动问答
- 6、请介绍公司海外临床策略
2022-09-21 00:00:00
- 5、疫情是否对产品研发进展产生了影响
2022-09-21 00:00:00
- 4、阿斯利康是否对公司有优先权
2022-09-21 00:00:00
- 3、请介绍公司的研发背景及未来研发策略布局
2022-09-21 00:00:00
- 2、请介绍商业化策略
2022-09-21 00:00:00
迪哲医药龙虎榜 | 迪哲医药大宗交易 | 迪哲医药股东人数 | 迪哲医药互动平台 |
迪哲医药财务分析 | 迪哲医药主营收入构成 | 迪哲医药流通股东 | 迪哲医药十大股东 |
迪哲医药
法定名称:迪哲(江苏)医药股份有限公司
公司简介:
2017年10月27日,迪哲(江苏)医药有限公司成立。
经营范围:
创新药物的研发和产业化,高度重视员工的创新研发能力。
注册地址江苏省无锡市新吴区和风路26号汇融商务广场C栋404、405、416室
办公地址江苏省无锡市新吴区和风路26号汇融商务广场C栋404、405、416室,中国(上海)自由贸易试验区亮景路199、245号4幢
主营收入