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网友提问 :据了解,细胞与基因治疗为黄金赛道,研发管线激增,商业化拐点临近,需求爆发前夜,多款重磅基因疗法陆续上市(5款率先获得美国FDA批准,如治疗全身性重症肌无力、治疗乳腺癌的Trop2靶向抗体偶联药物等),驱动CDMO需求从临床向商业化跃迁。请说明当前公司的稀缺性及高壁垒,包括技术壁垒、产能壁垒、认证壁垒等。

2025-07-01 16:37:23

和元生物 (688238): 回答:
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2025-07-01 16:37:23

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和元生物

法定名称:
和元生物技术(上海)股份有限公司
公司简介:
公司前身为和元生物技术(上海)有限公司成立于2013年3月5日,2015年12月23日,有限公司整体变更设立为和元生物技术(上海)股份有限公司。
经营范围:
为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等CRO服务,以及为基因药物的研发提供IND-CMC药学研究、临床样品GMP生产等CDMO服务。
注册地址
上海市浦东新区国际医学园区紫萍路908弄19号楼
办公地址
上海市浦东新区紫萍路908弄19号楼
主营收入
5054.05