网友提问 ：2024年11月，公司披露了国家药监局许可西奥罗尼联合PD-1一线治疗广泛期小细胞肺癌临床，为什么2025年年报没有提及？目前临床到了什么程度？
2026-04-07 10:41:22
微芯生物最新互动问答
- 西达苯胺治疗结直肠癌适应症临床试验已经完成入组，数据读出需要多长时间？会不会用部分数据先申请上市许可？
2026-04-07 11:10:49
- 鲁总，您好！我是证券日报记者。公司2025年创新药产品收入放量，其中核心产品西格列他钠销售收入同比增长约123%，西达本胺销售收入同比增长约16%。请问：
1.2026年，公司在继续推进这两款药的商业化方面有哪些计划？
2.公司持续源头创新，2026将聚焦哪些核心领域开展研发？
2026-04-07 11:12:30
- 鲁博你好，雪球论坛上有投资者提到：“目前III期临床试验阶段性随访数据未出现疗效大幅波动，且安全性数据与II期保持一致，未发现新的严重不良反应，进一步印证了三药方案的疗效稳定性和安全性可控性”，请问这个说法是否属实？
2026-04-07 11:12:50
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公司简介：
2001年3月21日,公司前身深圳微芯生物科技有限公司成立。
经营范围：
为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物。
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