网友提问 ：14、西格列他钠的全球 III 期临床计划在哪些国家开展，估计有多少患者，什么时候完成？
2024-04-01 00:00:00
微芯生物 (688321): 回答：目前公司看到了 18 周的随机、双盲、对照 II 期数据，我们认为数据是不错的、有特色的，预计 5 月向国际会议交稿，如果对方接收了这个结果，估计今年 10-11 月大家可以看到更详细的数据。基于现有数据，公司非常有意愿投入全球多中心的 III 期临床。我们预计 2 个月内和 CDE 沟通 III 期临床的方案，希望 2024 年内启动中国部分的 III 期临床。我们已经开始设计 III 期临床，但考虑不同地区饮食等对 NASH 患者的影响，我们必须做更多研究。
2024-04-01 00:00:00
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- 13、西格列他钠去年 Q4 以来加速放量，公司今年商业化计划如何？
2024-04-01 00:00:00
- 12、西达本胺化合物专利到期了，现在看到这么好的效果，未来会开发下一代西达本胺分子吗？晚期结直肠癌这个临床可以申请专利延长吗？
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- 11、我们在很多肿瘤上都看到了不错的结果，未来怎么决定哪些开 III 期哪些不开呢？
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- 10、西达本胺联合 PD1 会开展其他适应症吗？
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- 9、海外权益在 HUYA 那边，他们是否会扩大西达本胺的开发投入？
2024-04-01 00:00:00
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公司简介：
2001年3月21日,公司前身深圳微芯生物科技有限公司成立。
经营范围：
为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物。
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