网友提问 ：请问西格列他钠用户使用复购率是多少？海正负责区域完全没有进展，公司有何种手段要求海正加大推广力度，明显他们是不想花力气，等你们打开知名度，他们再去入院，不用费力，这就是你们前期合同的失误，
2024-04-08 16:53:53
微芯生物 (688321): 回答：尊敬的投资者，您好！西格列他钠2023年全年销售收入达到4224.79万元，同比增长167.04%。销量方面，实现了81.2万盒，同比增长760%，覆盖1052家医院，涵盖30省份。公司与合作伙伴海正的各项权利义务有明确的合同予以约定，期待海正药业在2024年西格列他钠推广上有更好的成绩。感谢您的关注与支持！
2024-04-08 16:53:53
微芯生物最新互动问答
- 请公司披露西达本胺后续适应症计划，直肠癌社会发起的三期临床实验能直接批准上市吗？弥漫大B迟迟不能批准，乳腺癌基本是没有销量，是否有合理的定价模型？
2024-04-08 16:53:53
- 尊敬的领导，下午好！作为中小投资者，有以下问题：1、公司可视化报表看公司扣非净利润仍亏损，销售、研发、管理费率都很高，请分析一下原因？2、公司之前发行5亿元可转债目前转股率很低，公司在推动转股上有何考虑？
2024-04-03 16:48:00
- 中山肿瘤医院徐瑞华教授做的西达本胺三药治疗结直肠癌试验，公司打算继续推进到临床三期注册试验。请问，相关试验成功后会不会与中山医院有专利方面的潜在风险？还是双方曾签署过合作协议，临床用药权利属于微芯？
2024-04-03 16:49:00
- CAPability-01研究全新首创的表观遗传药物+免疫检查点抑制剂+抗血管生成药物三药联用的思路也有望拓展到更多癌种里，改变其他恶性肿瘤的治疗范式，是免疫检查点抑制剂临床应用上的突破。问题：请问公司对这个观点的看法？
2024-04-03 16:50:00
- 一般研究者发起的II期临床研究，不能直接用于药品上市。如果后续三药联用CAPability-02的研究，样本量足够大，效果足够好。问题：新的适应症NDA是否需要公司亲自开展注册性三期临床，还是研究者的三期临床数据就可以申请NDA?
2024-04-03 16:52:00
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法定名称：深圳微芯生物科技股份有限公司
公司简介：
2001年3月21日,公司前身深圳微芯生物科技有限公司成立。
经营范围：
为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物。
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