网友提问 ：请问 年报中提到的 2024 年 6 月，西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗非小细胞肺癌随机双盲阳性对照二期 临床试验终点（PFS 事件数）尚未达到方案规定的例数，怎么理解？是数据好，还是不好？
2024-08-19 10:07:00
微芯生物 (688321): 回答：尊敬的投资者，您好！非小细胞肺癌的2期试验尚未揭盲，这是一个双盲试验，终点要求是PFS，由于目前试验的PFS好于预期，计划拿到足够的PFS事件时间由今年6月延长至今年第四季度。完成2期揭盲的数据分析后，会根据结果开启3期试验。感谢您的关注！
2024-08-19 11:16:00
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- （1）关于西格列他钠联合二甲双胍治疗二型糖尿病的适应症，公司预计西格列他纳在该适应证中的预期规模有多大？该适应症是否计划在今年下半年进行医保谈判？如果参与医保谈判，公司预计价格会否有较大的下降？
2024-08-19 11:18:00
- （2）西格列他钠今年Q1和Q2的销售规模分别有多少？西达本胺弥漫性大B淋巴癌适应症在Q2的销售额大概有多少？上半年乳腺癌适应症的销售额大概有多少？西达本胺外周T细胞淋巴癌适应症今年上半年的总体表现如何？是不是该适应症已经达峰？还是说还有增长空间？公司预计西格列他钠以及西达本胺明年的增速大概能有多少？
2024-08-19 11:23:00
- 西格列他钠今年上半年销售增长的原因？
2024-08-19 11:25:00
- 西达本胺联合替雷利珠单抗一线治疗非小细胞肺癌二期临床试验ORR是多少？
2024-08-19 11:28:00
- 1.西奥罗尼小细胞肺癌三期试验结果如何，公司能否透露更多信息？2.公司如何看小细胞肺癌的治疗格局，包括西奥罗尼的优势有哪些，DLL3靶点有何影响？3.目前处于临床一期的产品，公司后续的开发策略有哪些？4.CS12192临床试验慢的因素有哪些？5.西达本胺弥漫大B适应症何时能放量，公司预计这个适应证进医保不会降价的依据是啥？6.西格列他纳目前的产能利用率如何，三季度销量环比增长预计能有多少？
2024-08-19 11:34:00
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2001年3月21日,公司前身深圳微芯生物科技有限公司成立。
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为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物。
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