网友提问 ：请问公司董秘：迪哲医药的戈利昔替尼在疗效方面的各项数据呈现出了约2倍于现有疗法的持久临床获益。在不同亚型PTCL中均观察到一致的高客观缓解率，满足了当前药物无法覆盖的PTCL亚型的治疗需求。对于西达本胺疗效欠佳的亚型（PTCL-NOS等），戈利昔替尼可以带来优异的疗效；对于西达本胺疗效显著的亚型（AITL），也能带来更高的客观缓解率。请问公司如何面对落后局面？能否改进化合物成分，提高治疗效果？
2024-09-13 16:14:23
微芯生物 (688321): 回答：尊敬的投资者，您好！西达本胺在PTCL适应症的治疗一直处于领先水平，在2024年最新的《CSCO淋巴瘤诊疗指南》上西达本胺依然是复发难治PTCL的1级推荐。西达本胺上市后积极开展了多项临床研究，今年在PTCL一线治疗和一线维持领域更有meta分析显示临床疗效令人满意，带来生存期的长期改善。西达本胺已在PTCL广泛应用，同时西达本胺的安全性良好可控，多种不同机制的联合治疗方案成为临床信赖的治疗手段。感谢您的支持与关注！
2024-09-13 16:14:23
微芯生物最新互动问答
- 董秘，您好！贵司核心单品西达苯胺片药品售价的盈亏平衡点在哪里？
2024-09-13 16:14:23
- 董秘，记得之前咱们对克罗恩病症是有申请临床研究的，好像是西达本胺，不知道目前临床是什么进度？能否跟进介绍一下！因为近期看了相关报道，克罗恩病世界范围内目前没有很好的治疗方案，中国区域病发率近年也在持续提高，我想公司应该也会关注到～
2024-09-13 16:14:23
- 请问鲁博士：1 西达本胺黑色素瘤如成功在全球上市，微芯生物从沪亚收取的销售提成比例是高个位数还是低双位数？是能一直收取还是西达本胺海外专利到期就不能再收取了？2，公司预计西达本胺黑色素瘤全球三期临床终点于何时到达？
2024-08-19 10:38:00
- 西达本胺上半年三个适应症销售收入分别是多少？
2024-08-19 10:38:00
- （5）西达本胺+PD-1非小细胞肺癌适应症二期临床数据如何？大概什么时候公布数据？什么时候开启三期临床？
2024-08-19 10:43:00
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法定名称：深圳微芯生物科技股份有限公司
公司简介：
2001年3月21日,公司前身深圳微芯生物科技有限公司成立。
经营范围：
为患者提供可承受的、临床亟需的原创新分子实体药物。
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