网友提问 :Q:请问如果公司的 D-1553 在国内上市,目前 KRas G12C基因伴随诊断开发的情况如何?对于之前没开过 KRas G12C的国内医生,市场教育是否需要投入比较大的时间?放量节奏是否会比较慢?
2022-11-30 00:00:00
益方生物 (688382): 回答:A:您好!关于 KRAS 检测方面,在非小细胞肺癌领域,现已有几款检测盒批准上市,也有医院里面可以使用的检测盒。随着驱动基因检测试剂、靶向药物的普及,肺癌患者的检测率在不断提高,新诊断的肺癌患者都会尽量去规模更大的医院,这些医院的医生一般也会建议进行驱动基因检测。检测时只需要一个 PCR 盒就能检测多个基因,可及性较高。现阶段公司开展的 II 期注册性试验中,可收集的患者群体数量较为可观。虽然目前国内 KRAS 检测率比国外低,但人口基数大,从检测率、入组情况来看,都比较符合预期。由于国内头部销售能力较强的大型制药公司的市场教育体系较为成熟,公司希望在 D-1553 国内的商业化过程中,与这些大型制药公司建立一定合作。
2022-11-30 00:00:00
益方生物最新互动问答
- Q:安进的 Sotorasib 已经上市,但是 H1 销售额约 7700万美元,不及预期,请问如何看待 KRas G12C 市场未来的潜力?
2022-11-30 00:00:00
- Q:就 BPI-D0316 产品,贝达与公司是如何约定付款条件的?
2022-11-30 00:00:00
- Q:BPI-D0316 授权给贝达药业是出于何种考虑?
2022-11-30 00:00:00
- Q:请介绍 EGFR 产品的竞争情况?公司对未来产品的商业化预期如何?
2022-11-30 00:00:00
- Q:请问赛美纳(三代 EGFR)的 ORR、DCR 与以上市三代产品类似,但 PFS 比市场产品更长的主要原因是什么?未来医生面对多种三代产品会如何选择?公司如何在商业化推广方面突出优势?
2022-11-30 00:00:00
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