网友提问 :Q:目前公司产品研发进展情况如何?
2024-03-15 00:00:00
益方生物 (688382): 回答:A:您好!除上述两个产品外,D-0502 是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),国内目前正在开展与氟维司群头对头的二线注册临床 III 期试验。同时,公司还在开展联用辉瑞 CDK4/6 抑制剂哌柏西利的临床试验,目前处于临床Ib 期。2023 年 12 月,公司在第 46 届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上以口头报告加讨论的形式(报告编号:PS15-02)公布了在雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体-2(HER2)阴性乳腺癌中 ,D-0502 单药 治疗 的 Ib 期的安 全性和有效 性数据(NCT03471663)。结果显示,D-0502 单药治疗在 ER 阳性、HER2阴性的女性乳腺癌患者中安全性良好,并初步展现出了抗肿瘤效果——临床受益率(CBR:CR+PR+SD≥24 周)达 47.1%;客观缓解率(ORR)为 15.7%;在与氟维司群 CONFIRM 研究相似的受试者中,中位无进展生存期(PFS)为 7.4 个月。D-0120 是公司自主研发的一款尿酸盐转运体 1(URAT1)抑制剂,目前正在中国进行一项多中心、随机、平行对照 IIb 期临床试验,该试验于 2022 年 9 月入组首例受试者,目前临床试验正在按计划进行中。公司于 2023 年 4 月在美国启动了 D-0120 与别嘌醇联合用药的 II 期临床试验。D-2570 是公司自主研发的一款靶向 TYK2 的新型口服选择性抑制剂,2022 年 6 月,D-2570 获 CDE 批准,并于同年 8 月启动 I 期临床研究,旨在评价 D-2570 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响。目前 D-2570 已完成 I 期临床试验,并于 2024 年一季度启动了针对银屑病的 II 期临床试验。谢谢!
2024-03-15 00:00:00
益方生物最新互动问答
- Q:请问 KRAS G12C 抑制剂 D-1553 的研发有何新进展?
2024-03-15 00:00:00
- 您好,我这边注意到,根据华证的ESG评级,贵公司2022年只取得了B等级,在行业中有点落后,公司有对ESG评级做提升的准备吗?计划制定ESG报告吗?尤其是在社会方面,华证对该部分只给了贵公司CCC评级,存在一定风险,公司有什么提升计划吗?感谢答复
2024-03-15 15:37:04
- 请问董秘,公司的贝福替尼有无计划授权给贝达或其他公司海外商业化权益?目前国家大力鼓励创新药出海,海外产品价格也远远高出国内医保价格的十几倍至几十倍,建议公司抓住机遇授权项目出海,加大国际化和提升影响力。谢谢!
2024-03-15 15:37:04
- 董秘您好!根据今天披露的业绩快报,公司2023年共实现收入1.83亿元,加上2019年确认的5530万元贝福替尼首付款收入,合计2.38亿元,基本等于贝达承诺支付的贝福替尼研发里程碑总款项2.3亿元。请问对于在2023年授权给正大天晴的D1553,为什么没有确认相关的首付款收入?
2024-02-08 15:51:03
- 华证和万得给你们的ESG评分业内排名比较靠后,像万得是B,华证是CCC,你们觉得这个评分是否反映了公司目前的ESG?通过ESG是不是能反映公司业务表现不佳,在社会责任方面你们如何对对股东、客户和供应商负责?
2024-01-16 15:43:21
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2013年1月11日,益方生物科技(上海)有限公司成立。
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