网友提问 ：贵司的赛立奇单抗注射液针对中重度斑块状银屑病适应症在2022年9月完成Ⅲ期临床随访，达到主要临床终点，现在近2年过去了，CDE的审批还是毫无动静。跟在赛立奇后面至少跟着8家以IL-17A为靶点的药品，最佳上市时间窗口已然快要消失。如果赛立奇审批失败或获批时间与其它IL-17A类药品接近，请问公司有什么策略对应营收预期的大幅下滑？
2024-08-02 17:47:00
智翔金泰最新互动问答
- 你好，公司的赛立奇单抗（GR1501）中、重度斑块状银屑病适应症新药上市申请在2023年3月就已经被CDE受理，为什么一年半后仍无音讯，加上公司股价一直破发，请问该申请是否已经确认未获批准?
2024-08-02 17:47:00
- 公司IL-17A靶点药物赛立奇单抗1月份提交，批准上市周期也就半年，请问时间快到了，进展如何啦？
2024-06-28 16:30:05
- 近日网络流传一份退市及ST预警潜在风险个股名单，把公司列在其中，理由是财务退市风险。请问公司是否存在此风险，谢谢！
2024-05-21 16:53:38
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