网友提问 ：为了弄清这个问题，烦请你们在7月16日之前回答我的问题，以便我对股东大会的议案投赞成与否的票给予参考。我的问题是：协议专利授权范围是否包括目前处于Ⅲ期临床试验的一线治疗适应症、辅助治疗适应症，以及目前处于1B临床试验20外显子插入突变等将来可能获批的所有技术专利？
2021-07-19 12:56:17
艾力斯最新互动问答
- 尊敬的董秘你好！首先恭喜贵公司的三代EGFR-TKI上市并出海，有几个问题想请教：1）奥希替尼和阿美替尼的审评报告在 CDE都可以查询，为何伏美替尼的审评报告未公开？这里面的数据很关键。2）公司称伏美替尼安全性和有效性良好，有哪些临床数据可以支持？如PFS和ORR等。3）网络数据显示，伏美替尼的主要和次要终点PFS和ORR似乎不及奥希替尼（如果简单比较的话），并且奥希替尼的仿制药已经报产，公司如何应对？谢谢！
2021-07-19 12:56:17
- 随着伏美替尼的上市销售和即将收到4000万美元首付款，公司预计2021年能否扭亏为盈？
2021-07-19 12:56:17
- CDE“关于公开征求《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》意见的通知”（下称：《指导原则》）对公司目前公司正在进行的伏美替尼一线适应症治疗、辅助治疗以及20外显子临床试验的成果有影响吗？一线适应症治疗Ⅲ期临床试验的随机、双盲对比药物吉非替尼是否属于《指导原则》中所指的已被更优药物替代的，而非最优药物？
2021-07-19 12:56:17
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艾力斯
法定名称：上海艾力斯医药科技股份有限公司
公司简介：
2004年3月22日,公司前身上海艾力斯医药科技有限公司成立。
经营范围：
创新药物的研发、生产和销售。
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办公地址上海市浦东新区周浦镇凌霄花路268号
主营收入158400
