网友提问 :问题一:国内EGFR市场竞争较为激烈,除了已获批上市的几款三代产品外,未来也会有新的品种将陆续获批上市,请问公司如何看待国内EGFR市场的市场空间和竞争格局?
2023-06-30 00:00:00
艾力斯 (688578): 回答:答:目前国内三代EGFR-TKI已达到约百亿的市场规模,但三代EGFR-TKI的市场规模未来仍然将会持续增长,主要是基于以下几点驱动因素:1、对于一、二代EGFR-TKI在一线治疗领域的逐步替代。我们在市场上可以看到,仍有一定比例的一线新发患者在使用一、二代EGFR-TKI,三代EGFR-TKI相较于一代EGFR-TKI在疗效上具有明显优势,此外,随着新版医保目录的落地执行,此前已获批的三款三代药物的二线治疗和一线治疗适应症均被纳入了医保目录报销范围,三代药物逐渐成为一线治疗标准疗法。2、三代EGFR-TKI在辅助治疗等新增适应症上将有很大的增长潜力,已有临床研究表明,针对早期可手术的EGFR敏感突变患者,三代EGFR-TKI无论是预防疾病复发还是OS方面都取得了统计学的差异,因此有望造福更多早期肺癌患者。在产品方面,伏美替尼具有“脑转强效、疗效优异、安全性佳、治疗窗宽”的特点,其疗效和安全性获得了广大临床医生的高度认可,具有良好的口碑。因此,区别于其他三代产品,伏美替尼具有差异化的竞争优势,所以我们在商业化时针对伏美替尼的产品优势,制定了差异化的营销策略,有助于我们在市场竞争中树立自身特色,抢占更多终端市场。此外,在患者支付方面,医保能否报销形成了一定的用药壁垒。后面上市的产品从获批到医保支付需要一定的时间,这为伏美替尼的销售赢得了黄金窗口期。我们伏美替尼二线治疗和一线治疗适应症今年均已进入医保,为未来几年的销售增长打下良好的基础。
2023-06-30 00:00:00
艾力斯最新互动问答
- 在之前的业绩交流会中,艾力斯说近期美国FDA会有新进展,除了沟通伏美替尼20插入适应症外,也在积极沟通其他适应症的综合研究。自艾力斯与ARRIVENT合作,已经有两年时间了,海外进展一直未见披露,每次调研及答复都是寥寥几句。请公司认真回复。
2023-06-19 17:04:24
- 作为一家负责任的创新药公司,公司能否定期披露过去每月的营业收入,这不违背披露原则,能够让投资者对公司的持有更有信心。请公司回复。
2023-06-19 17:04:24
- 伏美替尼一线放量后,据说北京上海市场很好,进一步带动了销量,建议公司主动发布半年度业绩预告,提振投资者信心。
2023-06-19 17:04:24
- CS创新药指数每半年调整一次,这次调整是六月第二周五的下个工作日。艾力斯会被剔除的原因可能在于“对样本空间内证券按照过去一年的日均成交金额由高到低排名,剔除排名后 20%的证券”,交易量还不够。CS创新药指数调整后,银华创新药ETF这种采取完全复制法跟踪中证创新药产业指数的ETF会卖出。2022年年报时,银华还持有78万股,大概2000多万的市值,请问银华是否已被动减持卖出艾力斯?
2023-06-19 17:04:24
- 国家药审中心在6月8日公布了一则艾力斯“CXHL2300625”的研究,请公司回复是围绕伏美替尼什么方面的新增适应症?
2023-06-19 17:04:24
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艾力斯
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公司简介:
2004年3月22日,公司前身上海艾力斯医药科技有限公司成立。
经营范围:
创新药物的研发、生产和销售。
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