网友提问 ：在近期WCLC2023的摘要中，伏美替尼20外显子1b期摘要数据公布，1L治疗入组30人（240mg）。1L30人的治疗 ORR 69%，mPFS 10.7m；后线治疗240mg组24人 ORR 50%，mPFS 7.0m；后线治疗160mg组25人 ORR 41%，mPFS 5.8m。都是非常好的数据！武田的莫博赛替尼一线治疗无效，对艾力斯是很好的机会，公司下步如何布局？
2023-09-04 15:34:50
艾力斯 (688578): 回答：尊敬的投资者您好，公司针对EGFR 20外显子插入突变已经开展了多项临床研究，除您提及的伏美替尼治疗EGFR 20外显子插入突变晚期NSCLC的Ib期研究外，还有两项注册临床研究，分别是二线治疗适应症II期关键临床研究（FURMO 003）和一线治疗适应症的全球III期临床研究（FURMO 004）。FURMO 003的IND已于2022年8月获得批准，目前正处于患者入组阶段。FURMO 004是公司与ArriVent合作启动的第一个全球、III期、多中心、随机对照、开放标签研究，国内临床研究由公司实施，其IND已于2023年4月获批；国外临床研究由ArriVent实施，已在美国、法国、日本等多个国家获批进入临床，已于今年上半年完成了海外的首例患者入组。公司将积极推进上述临床研究，加速伏美替尼的全球化探索。此外，本次公布的Ib期研究摘要数据统计截止日期是到2023年1月18日，研究全文的数据截至日期为2023年6月，相关数据会有进一步更新。研究全文将于9月10日在新加坡举行的WCLC会议上正式公布，敬请广大投资者届时关注！
2023-09-04 15:34:50
艾力斯最新互动问答
- 20插入大概什么时候可以获批适应症？大概什么时候可以进医保，造福病友？
2023-09-01 22:40:18
- 伏美替尼一项新的临床获批，适用于具有EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。请问会对公司后续经营有什么积极影响？
2023-09-01 22:40:18
- 近期医疗反腐愈演愈烈，网传很多医院已经不允许药代进入了，这些对公司销售的影响大吗？
2023-08-16 15:54:38
- 20插入已经开始II期、III期试验了，那一期的数据什么时候可以出来？
2023-08-16 15:54:38
- 公司的半年报什么时候公布？
2023-08-16 15:54:38
| 艾力斯龙虎榜 | 艾力斯大宗交易 | 艾力斯股东人数 | 艾力斯互动平台 |
| 艾力斯财务分析 | 艾力斯主营收入构成 | 艾力斯流通股东 | 艾力斯十大股东 |
艾力斯
法定名称：上海艾力斯医药科技股份有限公司
公司简介：
2004年3月22日,公司前身上海艾力斯医药科技有限公司成立。
经营范围：
创新药物的研发、生产和销售。
注册地址上海市浦东新区周浦镇凌霄花路268号
办公地址上海市浦东新区周浦镇凌霄花路268号
主营收入
