网友提问 ：留意到2025年3月30日TAEST16001治疗晚期软组织肉瘤的确证性临床试验方案专家研讨会已召开，请问目前TAEST16001注射液确证性临床试验的筹备工作进展如何？截至目前，在确定合作医院、伦理审批等方面有哪些实质性进展？
2025-07-22 10:33:53
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- 癌症类器官2.0：模拟肿瘤免疫微环境的复杂性
文中提到“类器官技术可用于预测免疫治疗耐药机制”，请问贵司在TAEST16001的确证性临床试验中，是否计划借助类器官模型（如微器官球体MOS）进行耐药性研究？该技术是否已应用于药物研发的早期筛选或临床前验证环节？
2025-07-31 11:45:11
- 公司曾公告2025年3月30日召开TAEST16001确证性临床试验方案专家研讨会。请问该研讨会是否已确定II期临床试验的具体入组标准、剂量方案？目前是否已启动合作医院的伦理审查流程？预计何时完成伦理审批？
2025-07-31 11:45:11
- 根据公开资料，TAEST16001是TCR-T细胞疗法，需针对肿瘤抗原设计。请问在II期临床试验中，是否已明确目标患者的肿瘤抗原表达检测标准？针对软组织肉瘤的异质性，是否采用类器官模型等技术进行患者筛选或药效验证？
2025-07-31 11:45:11
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法定名称：广州市香雪制药股份有限公司
公司简介：
广州市香雪制药股份有限公司系1997年12月29日在对原广州市罗岗制药厂进行整体改制以发起设立方式设立的股份有限公司。
经营范围：
现代中药的研发、生产与销售,辅之医疗器械、保健用品、软饮料、少量西药产品及医药流通等业务。
注册地址广东省广州市黄埔区科学城金峰园路2号(自编第一、二、三、四、五、六、七、八栋)
办公地址广东省广州市萝岗区广州经济技术开发区科学城金峰园路2号
主营收入35400
