网友提问 :公司7月30日获得CDE突破性治疗申请,请问这个流程按照规定是70日还是130天,审核完毕???
2024-08-29 15:36:17
香雪制药 (300147): 回答:您好,感谢对公司的关注。公司7月30日披露相关公告时,国家药监局药品审评中心已将公司子公司研发的新药TAEST16001注射液纳入突破性治疗品种名单。谢谢!
2024-09-05 15:42:50
香雪制药最新互动问答
- 您好董秘根据国家药品监督管理局药品评审中心沟通交流公示显示广东香雪精准医疗技术有限公司申请的1类会议申请。请问该申请内容是否是关于是TAEST16001 注射液内容,该项研发是否遇到重大技术问题是否会影响该项研发进程。该项研发是否会有中止的风险。该项研发进展是否顺利。谢谢
2024-08-29 15:26:02
- 董秘你好,贵公司有防治猴痘的医药产品吗
2024-08-29 15:26:19
- 董秘您好!请问贵公司8月24日向中国药品监督管理局提交申请的一类会议主要内容是什么呢?
2024-08-29 15:26:35
- 请贵司关注不少媒体对贵司tcr_t技术写了很多质疑的文章,而且对贵司的财务状况,债务状况,法院被执行人状况等写了不少小作文,也有小作文指出贵司在tcr-t方面遇到瓶颈要和永泰开会等他们的意见,目前贵司股价不到一周接近腰斩,建议贵司对投资者负责,对相关的小作文的质疑做出回应,对研发进度和临床进度几时披露。谢谢
2024-08-29 15:27:15
- 请问TAEST16001注射液,二期临床试验进展如何?三期临床试验开始了吗?2024年8月24日,贵公司向中国国家药品监督局测评中心申请了一类会议,请问在会议上会申请TAEST16001注射液附条件上市这个的事儿吗?
2024-08-29 15:27:30
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香雪制药
法定名称:广州市香雪制药股份有限公司
公司简介:
广州市香雪制药股份有限公司系1997年12月29日在对原广州市罗岗制药厂进行整体改制以发起设立方式设立的股份有限公司。
经营范围:
现代中药的研发、生产与销售,辅之医疗器械、保健用品、软饮料、少量西药产品及医药流通等业务。
注册地址广东省广州市黄埔区科学城金峰园路2号(自编第一、二、三、四、五、六、七、八栋)
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