亚虹医药 (688176): 回答：唯施可®（APL-1202）是全球第一个（First-in-Class）进入抗肿瘤关键性/III期临床试验的口服、可逆性II型甲硫氨酰氨肽酶（MetAP2）抑制剂，也是国际上首个进入关键性/III期临床试验的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）口服靶向治疗药物，有望填补该治疗领域的市场空白。 根据世界卫生组织（WHO）的数据，2020年膀胱癌发病率居全球男性恶性肿瘤的第6位，死亡率居第9位。而根据弗若斯特沙利文的数据显示，随着烟草消费，工业化水平增加及人口老龄化，全球膀胱癌新发患者人数由2016年的52.0万人增长到2020年的57.3万人，复合年增长率为2.5%。而这一趋势将在未来持续，预计2025年全球膀胱癌新发患者人数将达到65.1万人，2030年将达到73.6万人。 在中国，膀胱癌新发患者人数于2016年达到了7.7万人，并于2020年扩大到8.6万人，其间复合年增长率为2.5%。预计在未来，中国膀胱癌新发患者人数将持续增长，以3.4%的复合年增长率于2025年增长到10.1万人，并以3.1%的复合年增长率于2030年达到11.8万人。在膀胱癌新发患者中，非肌层浸润性膀胱癌患者约占75%。加之非肌层浸润性膀胱癌患者生存周期长，存量患者规模更为庞大。

2022-04-22 10:52:00