网友提问 ：1、化疗灌注复发的中高危NMIBC（与化疗灌注联合使用，二线治疗）预计2022年完成；并已完成人体药代动力学试验预计2022年向国家药监局提交上市申请，预计2023年于中国上市；2、高级别鳞状上皮内病变HSIL）预计2022年四季度在中国提交上市申请于2024年于中国上市。”这是上市贵公司的信息披露，也是对股东的承诺。贵公司做到了吗？！
2022-11-17 11:19:00
亚虹医药 (688176): 回答：作为国内少有的专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司，公司根据临床试验方案积极推动旗下唯施可®（APL-1202）、希维她®（APL-1702）等在研产品的临床试验，在完成临床试验后尽快申报上市，并有序推进上述产品的商业化进程以及其他在研项目的研发进展，用更好的经营和业绩回馈投资者。
2022-11-17 11:56:00
亚虹医药最新互动问答
- 您好，请问贵公司是否建立财务共享中心，如建立，请问具体是在哪一年？如果按照1-5分对财务共享相关的组织人员、业务流程、运营管理以及信息系统的运行水平进行评分（1代表水平较差，5代表水平极高）您对这四项分别打多少分？如果按照初建期，提升期，稳定期，成熟期，卓越期和衰退期来描述财务共享实施的阶段，您认为是在哪一阶段？如果没有建立，请问贵公司是否有使用大数据等信息技术进行财务集中核算处理？期待您的回答，感谢
2022-10-10 08:55:56
- 问8：APL-1702产品是否是一次性使用，给药频率如何？
2022-09-22 00:00:00
- 问7：APL-1702未来的定价策略如何？
2022-09-22 00:00:00
- 问6：APL-1702完成入组，受试者主要集中在哪些国家，临床结果是否可以支持欧美的注册申请？
2022-09-22 00:00:00
- 问5：公司在泌尿系统疾病领域的销售策略是如何？
2022-09-22 00:00:00
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法定名称：江苏亚虹医药科技股份有限公司
公司简介：
2010年3月16日,公司前身江苏亚虹医药科技有限公司成立。
经营范围：
创新药物的研发、生产和销售。
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