亚虹医药 (688176): 回答：答：APL-1202一线的中危NMIBC的临床还在入组患者的过程中，从目前有限的数据来看，还是有一定的积极信号的。ACCRUE数据出来后，我们也是立刻比较了化疗对照组和POC研究中APL-1202的疗效数据，POC研究中的APL-1202单药和ACCRUE化疗灌注疗效趋势可能相近，这也给我们开发这个试验带来一定的信心，我们会继续关注单药的疗效，并及时根据需要调整开发计划。APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的II期临床试验（以下简称“Anticipate”）已经完成所有受试者入组，预计2024年三季度读出Ⅱ期顶线数据。Anticipate研究已完成Ⅱ期临床试验期中分析，结果达到了方案预设要求。分析结果显示，APL-1202和替雷利珠单抗联用治疗组，18例可评估疗效的受试者中7例达到pCR，为7/18（39%）；替雷利珠单抗单药治疗组，14例可评估疗效的受试者中3例达到pCR，为3/14（21%）。该结果已入选2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU），并以快速口头报告摘要的形式发布。

2024-02-04 00:00:00