网友提问 ：7、舒沃替尼的后续研发及上市计划
2022-09-21 00:00:00
迪哲医药 (688192): 回答：答：舒沃替尼中国注册临床试验结果再一次证明其全球“同类最优”的实力，公司将加强与药品审评中心的沟通，加速推进产品上市进程。此外，国际多中心的注册临床试验正在全速推进中，争取早日惠及全球患者。关于后续进程，公司将严格按照法律法规及时履行信息披露义务并与投资者做好交流沟通。
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迪哲医药最新互动问答
- 6、请介绍本次ESMO大会发布的舒沃替尼的临床数据
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- 5、请介绍舒沃替尼在EGFR Exon20ins领域的竞争优势
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- 4、舒沃替尼以单臂临床试验结果向FDA递交上市申请是否会遇到障碍
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- 3、请介绍舒沃替尼对外合作的计划和进展
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- 2、请介绍舒沃替尼一线治疗20号外显子非小细胞肺癌的临床计划
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公司简介：
2017年10月27日,迪哲(江苏)医药有限公司成立。
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创新药物的研发和产业化,高度重视员工的创新研发能力。
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