网友提问 ：伏美替尼一线治疗适应症Ⅲ期对照吉非替尼临床试验因设计的主要终点中位pfs还未达到事件的发生数，所以目前还在随访阶段，吉非替尼以往临床试验后pfs最长只达到10.9个月，而两组对比临庄试验从2019年6月开始，至今已有24个月了，牟总说过，去年对试验做了中期分析，两组差异非常大，这是不是已经表明，伏美替尼的pfs已经远超过国外、国内同类一线药的两款药的pfs（18.9个月和19.3个月）了？
2021-08-02 14:51:49
艾力斯最新互动问答
- 6月30日晚贵公司发布公告称，为拓展公司核心产品伏美替尼在海外市场的开发及商业化，拟与ArriVent公司就伏美替尼海外权益签署相关合作协议。请问董秘由于是独家代理将来的定价权在谁手里合同协议有没有约定该细节请回答
2021-07-19 12:56:17
- 为了弄清这个问题，烦请你们在7月16日之前回答我的问题，以便我对股东大会的议案投赞成与否的票给予参考。我的问题是：协议专利授权范围是否包括目前处于Ⅲ期临床试验的一线治疗适应症、辅助治疗适应症，以及目前处于1B临床试验20外显子插入突变等将来可能获批的所有技术专利？
2021-07-19 12:56:17
- 尊敬的董秘你好！首先恭喜贵公司的三代EGFR-TKI上市并出海，有几个问题想请教：1）奥希替尼和阿美替尼的审评报告在 CDE都可以查询，为何伏美替尼的审评报告未公开？这里面的数据很关键。2）公司称伏美替尼安全性和有效性良好，有哪些临床数据可以支持？如PFS和ORR等。3）网络数据显示，伏美替尼的主要和次要终点PFS和ORR似乎不及奥希替尼（如果简单比较的话），并且奥希替尼的仿制药已经报产，公司如何应对？谢谢！
2021-07-19 12:56:17
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公司简介：
2004年3月22日,公司前身上海艾力斯医药科技有限公司成立。
经营范围：
创新药物的研发、生产和销售。
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