网友提问 :问题三:目前公司针对EGFR 20外显子插入突变的临床进展情况?
2023-08-31 00:00:00
艾力斯 (688578): 回答:答:公司针对EGFR 20外显子插入突变已经开展了3项临床研究,除上述的FAVOUR研究外,还有两项注册临床研究,分别是FURMO 003和FURMO 004。FURMO 003即伏美替尼20外显子插入突变NSCLC二线治疗适应症的关键临床研究,其IND于2022年8月获得批准,目前正处于患者入组阶段。FURMO 004即伏美替尼20外显子插入突变一线治疗适应症的全球III期临床研究,其国内的IND申请已于2023年4月获得批准。这是艾力斯与ArriVent合作启动的第一个全球、III期、多中心、随机对照、开放标签研究,已在美国、法国、日本等多个国家获批进入临床,目前已完成了海外的首例患者入组。
2023-08-31 00:00:00
艾力斯最新互动问答
- 问题二:WCLC会议上披露了伏美替尼针对20插入突变Ib期数据,能否请公司对数据进行详细解读?
2023-08-31 00:00:00
- 问题一:伏美替尼目前市场覆盖的医院数量?短期和长期来看,医疗反腐对于公司有什么影响?
2023-08-31 00:00:00
- 在近期WCLC2023的摘要中,伏美替尼20外显子1b期摘要数据公布,1L治疗入组30人(240mg)。1L30人的治疗 ORR 69%,mPFS 10.7m;后线治疗240mg组24人 ORR 50%,mPFS 7.0m;后线治疗160mg组25人 ORR 41%,mPFS 5.8m。都是非常好的数据!武田的莫博赛替尼一线治疗无效,对艾力斯是很好的机会,公司下步如何布局?
2023-09-04 15:34:50
- 20插入大概什么时候可以获批适应症?大概什么时候可以进医保,造福病友?
2023-09-01 22:40:18
- 伏美替尼一项新的临床获批,适用于具有EGFR PACC突变或EGFR L861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。请问会对公司后续经营有什么积极影响?
2023-09-01 22:40:18
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公司简介:
2004年3月22日,公司前身上海艾力斯医药科技有限公司成立。
经营范围:
创新药物的研发、生产和销售。
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