网友提问 ：问6：APL-1702完成入组，受试者主要集中在哪些国家，临床结果是否可以支持欧美的注册申请？
2022-09-22 00:00:00
亚虹医药 (688176): 回答：答：当前APL-1702的国际多中心临床方案一个主要目的是为申报中国注册上市，因此受试者主要集中在中国。同时这个临床试验还可以作为将来支持欧美上市的两个关键临床试验中的一个，未来公司将根据这个III期临床的结果，再开展第二个以欧美病人为主的国际多中心临床试验，以支持后续APL-1702在欧美国家的注册上市。
2022-09-22 00:00:00
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