网友提问 :问题七:在早期管线中,公司引进了和誉医药的新一代EGFR抑制剂,请问公司对此产品的定位和开发策略?
2023-05-15 00:00:00
艾力斯 (688578): 回答:答:第三代EGFR TKI已成为临床常规用药,并逐渐成为一线治疗标准疗法,虽然靶向治疗改善了EGFR驱动的非小细胞肺癌患者的治疗,但耐药依然不可避免,C797S是第三代EGFR TKI靶向治疗后较为常见的靶向耐药机制。此外,研究表明,在有基线脑转移的EGFR突变非小细胞肺癌患者中,多达40%的疾病进展涉及中枢神经(CNS)转移。目前全球尚未有针对携带EGFR-C797S耐药突变的非小细胞肺癌有效的新一代靶向治疗药物上市。基于此,公司于2023年3月1日与和誉医药就新一代EGFR抑制剂ABK3376达成授权许可协议。根据该协议,和誉医药授予艾力斯新一代小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)ABK3376在中国(中国大陆、香港、澳门和台湾地区)区域研究、开发、制造、使用以及销售的独家许可,艾力斯有权在达到行权条件时选择行使海外权益,将授权区域扩大至全球范围。公司引进的ABK3376是和誉医药独立研发的、具有自主知识产权的高选择性、可入脑的新一代EGFR口服小分子抑制剂,可高效抑制三代EGFR-TKI耐药后产生的C797S突变,目前处于临床前开发阶段;ABK3376的临床前研究显示,ABK3376无论单药还是与艾力斯已上市的第三代EGFR TKI伏美替尼联用,都取得了积极的结果,有望成为精准治疗伴有EGFR-C797S耐药突变非小细胞肺癌的新一代靶向治疗药物。
2023-05-15 00:00:00
艾力斯最新互动问答
- 问题六:在EGFR这个细分领域赛道上,已经有三款三代产品上市,未来也会有新的品种上市,如何看待竞争格局的变化,公司如何在竞争中体现优势?
2023-05-15 00:00:00
- 问题五:非小细胞肺癌的一线市场竞争激烈,公司如何看待未来的市场竞争?
2023-05-15 00:00:00
- 问题四:公司围绕伏美替尼针对EGFR 20ins布局的两项临床注册研究目前进展情况如何?
2023-05-15 00:00:00
- 问题三:公司伏美替尼针对20号外显子插入突变适应症此前已经披露了比较优异的临床有效性数据,但人数相对较少,什么时候可以看到更多的数据?
2023-05-15 00:00:00
- 问题二:目前公司的营销团队人员规模情况如何?是否有进一步的扩招计划?公司销售费用情况?
2023-05-15 00:00:00
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法定名称:上海艾力斯医药科技股份有限公司
公司简介:
2004年3月22日,公司前身上海艾力斯医药科技有限公司成立。
经营范围:
创新药物的研发、生产和销售。
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